El análisis de sangre detecta un 90% más de casos de cáncer de próstata agresivo que el cribado estándar
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Una nueva prueba podría facilitar la detección temprana de casos de cáncer de próstata de alto riesgo.
El análisis de sangre, llamado Estocolmo 3, está mostrando resultados prometedores en ensayos clínicos, superando a la prueba tradicional estándar del antígeno prostático (PSA).
En un nuevo estudio publicado en Annals of Internal Medicine, investigadores del Instituto Karolinska de Suecia estudiaron la eficacia de la prueba en más de 12.000 hombres, la mayoría de ellos suecos o europeos, de entre 50 y 74 años.
Una nueva prueba de cáncer de próstata detecta la enfermedad mejor que una opción de PSA, según un estudio
A todos los participantes se les realizaron pruebas de PSA y Estocolmo III y se les dio seguimiento durante 2 años. Durante el período de seguimiento, a 443 hombres se les diagnosticó cáncer de próstata agresivo.
Stockholm 3 detectó el 90% de los casos de cáncer de próstata agresivo, frente al 74% de las pruebas de PSA.
Stockholm 3 detectó el 90% de los casos de cáncer de próstata agresivo, frente al 74% de las pruebas de PSA. (I stock)
Los 3 de Estocolmo omitieron “significativamente” casos de cáncer graves en comparación con el PSA. El número de hombres que fueron clasificados incorrectamente como de alto riesgo fue similar en ambas pruebas, según un comunicado de prensa.
Uno de los principales desafíos en el cáncer de próstata es la capacidad de identificar casos “realmente graves”, escribió en un comunicado Thorgerdur Palsdottir, investigador del Departamento de Epidemiología Médica y Bioestadística del Instituto Karolinska.
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“Nuestros resultados muestran que Estocolmo III identifica cánceres que son significativamente más agresivos que el PSA, sin aumentar el número de seguimientos innecesarios”, dijo.
El investigador añadió: “Estos resultados indican un cambio potencial en la forma en que se realiza la detección del cáncer de próstata”. “Un análisis de sangre más preciso podría permitir la detección más temprana de enfermedades agresivas y al mismo tiempo reducir la cantidad de pruebas y procedimientos de seguimiento innecesarios”.
“Un análisis de sangre más preciso podría permitir la detección más temprana de enfermedades agresivas y al mismo tiempo reducir el número de pruebas y procedimientos de seguimiento innecesarios”, comentó uno de los investigadores. (I stock)
El coautor del estudio, Hari Veneswaran, MD, director médico de A3P Biomedical, que fabrica el Stockholm 3, comentó sobre estos resultados “prometedores” en una entrevista con Fox News Digital.
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Enfatizó que el antígeno prostático específico (PSA) ha sido el estándar para la detección del cáncer de próstata desde la década de 1990, a pesar de sus “limitaciones bien documentadas”.
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“Conduce a pruebas de seguimiento invasivas y costosas, contribuye al sobrediagnóstico de cánceres no agresivos y, lo más importante, pasa por alto una gran parte de enfermedades agresivas”, dijo Veneswaran.
Cuando se descubre un cáncer de próstata agresivo mientras aún está confinado a la próstata, la tasa de supervivencia a cinco años se acerca al 100%. (I stock)
Cuando se descubre un cáncer de próstata agresivo todavía confinado a la próstata, la tasa de supervivencia a cinco años se acerca al 100%, lo que pone de relieve la importancia de la detección temprana, según el médico.
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Los datos de la base de datos SEER del Instituto Nacional del Cáncer muestran que el cáncer de próstata metastásico ha aumentado durante la última década, lo que sugiere que “no hemos mejorado la detección temprana de la enfermedad agresiva y tratable que se pretende detectar con las pruebas de detección”, afirmó Veneswaran.
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“El objetivo de la detección es encontrar cánceres que necesitan tratamiento mientras aún son curables, sin aumentar el número de hombres que dan positivo pero no tienen una enfermedad agresiva”, dijo.
Estocolmo III podría reducir la necesidad de resonancias magnéticas y biopsias innecesarias, según el investigador. (Imágenes falsas)
Estocolmo III podría reducir la necesidad de resonancias magnéticas y biopsias innecesarias, según el investigador.
Los resultados tienen algunas limitaciones. Veneswaran señaló que el Stockholm 3 es un dispositivo de investigación y actualmente no está disponible para la venta en los Estados Unidos.
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La prueba estima el riesgo de que un hombre desarrolle un cáncer de próstata agresivo, pero una biopsia sigue siendo el estándar de oro para confirmar la enfermedad.
La compañía planea buscar la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para utilizar la prueba en exámenes de rutina y “producirá la evidencia necesaria para respaldar este camino, incluidos datos de EE.UU.”, dijo Veneswaran.
