Oncoossa indica que este estudio incluyó a 136 hombres, incluidos 66 con un cierto cáncer de próstata y 70 voluntarios intactos. Los científicos han estudiado la influencia de cinco genes (BRCA2, HOXB13, BRCA1, RNASEL y ELAC2) a riesgo de la enfermedad. Resultó que las mutaciones en dos de ellas, BRCA2 y HOXB13, fueron los factores más poderosos que estimulan la enfermedad.
Según los investigadores, el efecto más notable fue la mutación BRCA2, que aumentó el riesgo de cáncer de próstata en más de diez veces. Las mutaciones HOGB13 eran más peligrosas, pero eran menos comunes. El resto de los genes estudiados (BRCA1, RNASEL y ELAC2) no tienen una conexión con la enfermedad.
Los investigadores señalan que estos resultados realizan la manera de determinar a las personas más precisas en riesgo, especialmente aquellas que tienen antecedentes familiares de cáncer. Anteriormente se demostró que el gen BRCA2 defectuoso causa cáncer de mama.
Se informa que el cáncer de próstata generalmente se diagnostica con una prueba cualitativa para antígeno de próstata (PSA) y biopsia (muestras de tejido biológico para el análisis). Sin embargo, estos métodos a menudo dan resultados positivos incorrectos que requieren procedimientos molestos.
El estudio confirmó la efectividad de otro método de diagnóstico económico, PCR-RFLP. Lo que le permite determinar mutaciones específicas en el ADN, utilizando la reacción de la polimerasa en serie y analizar la longitud de las partes del “corte” del gen por enzimas. Resulta que este método es comparable con la precisión de la tecnología de secuencia de próxima generación (NGS).
Fuente: Gazeta.ru
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